“是的，它已获得批准，但请等待实施指南的发布，希望能在当天发布。”杜克周二在给 GMA 新闻在线的消息中说。
在周二的一次电台采访中，菲律宾疫苗专家小组 (VEP) 负责人 Nina Gloriani 博士说，杜克只批准了辉瑞的加强剂量，因为这家制药公司提供了数据并首先向菲律宾食品和药物管理局 (FDA) 申请了紧急使用授权。
她解释说，由于针对 COVID-19 的主要疫苗系列的免疫力减弱，以及病毒性疾病的变体和亚变体构成的威胁，菲律宾卫生部为这种申请开了绿灯。
“杜克部长已经签署了批准书。我们只是在等待即将出台的指导方针。只是一些技术问题正在修复中。之后，加强针已经可以管理了。”Gloriani 说。
她指的是为 12 至 17 岁的未成年人推出针对 COVID-19 的加强针的一套指导方针，国家疫苗接种运营中心 (NVOC) 主席 Myrna Cabotaje 表示，该指导方针可能会在本周的某个时候发布。
此外，Gloriani说，与给予成年人的常规加强剂相比，12 至 17 岁的加强剂注射剂量可能较低。
“'12 到 17 岁的人被认为是成年人，所以加强剂可能有什么不同。虽然，我已经看到了辉瑞公司将给他们 0.3 毫升的未发布指南的一部分。通常，我认为是 0.5 毫升，所以也许会施用半剂。我不太确定。”她说。
Gloriani 说，青少年的加强疫苗接种可能从免疫功能低下者开始，然后其他年龄组的人可能“最终”开始。
同时，Gloriani 表示，菲律宾疫苗专家小组希望卫生技术评估委员会也将向公众推荐第二剂加强剂，尽管卫生部技术咨询小组的一名成员表示，这样做“与老年人和免疫功能低下者。”
“我们希望最终，卫生技术评估委员会将发布他们的推荐，因为最终，卫生技术评估委员会将对此拥有最终决定权。”她说。
传染病专家 Rontgene Solante 博士周日表示，应该为普通人群提供一种变体特异性疫苗作为加强剂量，因为它可能更有效地对抗更具传播性的 Omicron 变体。
目前，第二次加强注射只能给予一线医护人员、老年人和免疫功能低下的人。
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