本帖最后由 ade7788 于 2021-1-9 12:14 编辑

中国这家公司新冠疫苗在菲律宾获批临床试验！

食品药物管理局（FDA）已批准中国三叶草生物制药（CLOVER）在菲律宾进行新冠肺炎疫苗临床试验。

　　

在一个声明中，食品药物管理局宣布它在周五给予三叶草的临床试验申请批准。

　

三叶草和中国的公司科兴生物技术（SINOVAC）是申请在本国进行临床试验的制药公司。另一方面，科兴生物的申请，尚待FDA批准。

　　

食品药物管理局总主任依里克˙多明戈说，“FDA目前在等待对科兴生物疫苗被建议的研究澄清之响应，才对该申请颁发一下决定。”

　　

三叶草是继美国的JOHNSONAND JOHNSON之JASSEN制药公司，第二个获得FDA批准临床试验的疫苗制造者。

　　

食品药物管理局也在审查美国公司辉瑞、英国的阿斯利康、俄罗斯的GAMELEYA研究所和他们各自的候选冠毒疫苗的紧急使用许可证（EUA）申请，对辉瑞的EUA申请之决定被预期在1月14日作出。

　　

菲律宾迄今只从英国的制药商阿斯利康获得2.6百万剂疫苗，它们预期在2021年第二季度抵达。